Bundesverband der regionalen CF Selbsthilfegruppen mit der Zeitschrift "Klopfzeichen".

Mit Forum, Veranstaltungskalender und Kontaktadressen.

Informationen über Mukoviszidose, mit Mailingliste MUKO-L und Downloadmöglichkeit von Infomaterial, z.B. zum selbstbedrucken von Faltblättern.

Informationen rund um die Selbsthilfegruppe und zum Thema Cystische Fibrose bzw. Mukoviszidose [benötigt Flash].

Der Verein von Betroffenen will Neudiagnostizierte über die Erkrankung, ihre Therapie und Spezialambulanzen informieren und bietet auch Telefonkontakt an.

Mit Kontaktadressen, Kalender und ausgewählten Artikeln der Vereinszeitschrift.

Mit Veranstaltungskalender und Auszügen aus der Verbandszeitschrift "Südwestinformationen".

Mit Steuertipps für Behinderte.

Gemeinsame Internetpräsenz der Regionalgruppen Kiel, Lübeck und Hamburg.

Zweck des Verbandes ist die Förderung einer vielseitigen Fürsorge für Betroffene. Die Seiten bieten einen Veranstaltungskalender, Pressemitteilungen, Chat und Berichte von Betroffenen.

Der Selbsthilfeverein aus Brandenburg stellt sich vor und informiert über seine Ziele.

Berliner Adresse und kurze Beschreibung der Aktivitäten des Vereins.

Regionalgruppe Nahe-Hunsrück des Mukoviszidose e.V. mit ausführlicher Beschreibung der Symptome, Hinweisen zur Ernährung bei CF und einer Rezeptsammlung.

Beschreibung der Aktivitäten und Kontaktadressen.

Kontaktadressen und Beschreibung der Aktivitäten des Vereins.

Mit Beschreibung der Aktivitäten und Kontaktadressen der schweizer Regionalgruppen sowie internationaler Partnervereine.

Mit der Zeitschrift "Klopfzeichen", Forschungsberichten, Informationen zur Klimakur sowie zum Sozialrecht.

Der Verein möchte Betroffenen in allen Lebenslagen Hilfen anbieten und vermitteln. Die Seiten informieren unter anderem über Aktionen und bieten die Möglichkeit zum Beitritt.