Patientenhomepages
Christine Schelle, Cystikus, Eine schleierhafte Erbkrankheit, Eine Seite über Cystische Fibrose, Familie Kruip, Informationsquelle Mukoviszidose, Leben mit Mukoviszidose, Lungentransplantation bei Cystischer Fibrose, Mukoland, Mukoviszidose - The time of my life
Selbsthilfegruppen
CF-Selbsthilfe Bundesverband e.V., CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V., CF-Selbsthilfe Köln e.V., CF-Selbsthilfeverein Leipzig, CFler für CFler e.V., Cystische Fibrose Hilfe Österreich, Landesverband Baden-Württemberg e.V., Muko-Selbsthilfe Brandenburg, Mukonord, Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e.V
Ärzte Zeitung Online
Register der Beiträge zum Thema Mukoviszidose.
AWMF Leitlinien Mukoviszidose
Leitlinien für ärztliches Handeln von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften.
CF aktiv
Verein zur Unterstützung von an Mukoviszidose erkrankten Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen an den Münchner CF-Therapiezentren e.V. Mit Informationen zur Klimakur in Israel.
cf-l.org
Das Informationsportal informiert über Mukoviszidose und bietet Informationsaustausch über eine Mailingliste und einen Chat an.
Christiane Herzog Stiftung
Stiftung für Mukoviszidose-Kranke. Mit ausführlichem Addressverzeichnis der Spezialambulanzen in Deutschland.
Ein Handbuch für Patienten
Ratgeber für Mukoviszidosepatienten, herausgegeben vom "European CF Network" [PDF].
FEV-eins
Online-Zeitschrift zur CF (Mukoviszidose)mit Infos zur Forschung, Erfahrungsberichten Eltern/ CF-Erwachsene, Tipps zu sozialen Rechten und Kontaktadressen.
Fondation de la Mucoviscidose
Vereinigung zur finanziellen Unterstützung jugendlicher und erwachsener CF-Betroffener in der Schweiz, einmalig oder monatlich.
Forschungsprojekt für Mukoviszidose-Patienten
Eine Darstellung des Pseudomonas Projektes Aachen sowie Möglichkeiten zur Kontaktaufnahme und Spenden finden sich auf diesen Seiten.
Gentherapie bei Mukoviszidose
Artikel von Verena Hildebrand, erschienen in Via medici online.
Hein - der Lausbub
Es wird Kindern die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose näher gebracht und kindgerecht in Wort und Bild erklärt. Udo Grün ist der Verantwortliche und selbst doppellungentransplantiert.
Hoffnung auf normales Leben
Beschreibung der Krankheit in BIOkular, dem wissenschaftlichen Internetjournal.
Kurzinfo: Mukoviszidose
Vom Deutschen Medizin-Netz, einem medizinischen online-Informationsdienst für Patienten.
Mukoviszidose
Beschreibung der Krankheit in dem Medizinportal medicine-worldwide.
Mukoviszidose
Beschreibung der Krankheit von Dr. P. Kraml.
Mukoviszidose e.V.
Informationen, Kontaktadressen und Forschungsförderung.
Mukoviszidose Förderverein Giessen e.V.
Laieninformationen zu Asthma und Mukoviszidose aus der Giessener CF-Ambulanz.
Nationaler Mukoviszidose-Tag
Informationen über die Ziele und das Programm des Tages.
Pro Mukoviszidose e.V.
Förderkreis im Raum Stuttgart. Beschreibung der Ziele des Vereins und Kontaktmöglichkeit.
Pulmopharm
Pharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt Atemwegserkrankungen und Informationen zu Mukoviszidose.
Schutz vor enteropathogenen Keimen?
http://www.thieme.de/dmw/index.html?fr_nav_home.htm&fr_blue.htm&http://www.thieme.de/dmw/inhalt/dmw1
Deutsche Zusammenfassung des Originalartikels [Nature Medicine 4, 663-664].
Unfruchtbarkeit bei Mukoviszidosekranken
Deutscher Kommentar zu dem Artikel [Thorax 2000; 55: 672677].
Zystische Fibrose
Beschreibung der Krankheit von Prof. M. Götz.